Die Schweizer Stiftung für die Erforschung der Muskelkrankheiten fsrmm (fondation suisse de recherche sur les maladies musculaires) feiert ihr 40...
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seltene krankheit
Sie haben soeben den Song «Du bisch mir wichtig» veröffentlicht. Welche Rolle spielen die Geschwister für die Kinder mit einer...
Sie feiern das Zehn-Jahre-Jubiläum. Was gab den Ausschlag zur Gründung des Fördervereins KMSK? Als ich eine Familie kennenlernte, deren Kind...
Am 28. Februar ist der Tag der seltenen Krankheiten. Weltweit sind rund 350 Millionen Menschen von einer solchen Krankheit betroffen....
Joggen, Schwimmen, Wandern, Radeln oder Biken, sich ganz einfach in der Natur bewegen, etwas für die eigene Gesundheit tun und...
Jacques Rognon ist Gründer und hat wesentlich zum erfolgreichen Aufbau der Schweizerischen Stiftung für die Erforschung der Muskelkrankheiten (FSRMM) beigetragen....
Der neue Präsident des Vereins ALS heisst Martin Knoblauch: Die Mitgliederversammlung hat ihn als Nachfolger des langjährigen Präsidenten Walter Brunner...
Elina ist seit Geburt blind. Sie leidet an der seltenen Krankheit Peters Anomalie. Dabei handelt es sich um eine angeborene...
Mitte April hat die NZZ am Sonntag berichtet, dass die IV Leistungen für schwer kranke Kinder gestrichen hat. Nun hat...
Drei Frauen erzählen von ihren unterschiedlichen philanthropischen Engagements, was sie bewegt und was sie motiviert. «Ein Leben ohne Musik ist...
Am 6. Juli 1986 verstarb Lilly Knecht-Wethli, Bürgerin der Gemeinde Dürnten im Kanton Zürich, 86-jährig. Zu diesem Zeitpunkt war sie...
The Philanthropist: Am 19. Mai wird die Gründung der RheumaCura Foundation beglaubigt: Was gab den Anstoss zur Gründung?Judith Safford: Ich...
